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當前位置:首頁產品中心Euro Diagnostic補體檢測Complement system Screen 補體檢測

Complement system Screen 補體檢測
產品簡介:

Complement system Screen 補體檢測用于臨床研究-補體功能/活性監測。

產品型號:

更新時間:2025-07-02

廠商性質:代理商

訪問量:2713

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產品介紹

 

Svar 公司專注于大分子配體結合分析和基于細胞的分析研究,在抗體和多肽藥物、基因和載體的治療方面豐富有經驗,涉及領域包括腫瘤學、自身免疫、內分泌疾病和神經學相關研究領域,同時提供相關領域疾病的藥物研究和解決方案,提供完整的CRO產品。

補體系統是由35種廣泛存在于血清、組織液和細胞膜具有酶活性的蛋白質組成的反應系統。補體激活有三種途徑:1)經典途徑2)旁路途徑3)凝集素反應/MBL途徑。補體系統可通過這3條既相對獨立又相互聯系的途徑被激活,從而發揮調理吞噬、裂解細胞、介導炎癥、免疫調節和清除免疫復合物等多種生物學效應,包括增強吞噬作用,增強吞噬細胞的趨化性;增加血管的通透性;中和病毒;細胞溶解作用;免疫反應的調節作用等。補體系統在抗感染和自身免疫及其他疾病的發展過程中發揮重要作用。

Svar補體檢測試劑盒優勢

1)ELISA檢測方法-三種激活途徑,相同的檢測程序。

2)2005年上市,穩定的檢測系統。

3)反映真實的體內補體水平。

4)3小時內出結果,快速、準確。

5)靈活性強-可以適應個性的化操作流程。

6)適合自動化檢測系統檢測(Dynex, DS2,DSX)

7) 與溶血試驗(CH50, APH50)檢測結果一致。

8)性能穩定,文獻引用廣

9)CE認證,可同時用于臨床和科研檢測。

Complement system Screen  補體檢測

Svar試劑盒應用實例:

1)藥物開發-補體靶向治療

研究表明,炎性疾病的發生、發展同補體的活化有關。因此,如何干擾和抑制補體活化產生的有害作用,成為藥理學研究的焦點之一,Euro Diagnostica試劑盒用于評估補體靶向治療效果(參考文獻4-8)。

2臨床研究-補體功能/活性監測

補體功能的評估在補體相關疾病的發生和治療中具有重要意義。文獻5-9 Euro Diagnostica試劑盒監測補體疾病治療中補體水平。

3)補體脫靶反應

在某些情況下,補體激活可引起嚴重反應,比如候選藥物的脫靶反應,抗體依賴的補體激活,移植排斥反應。((參考文獻12-13)。)

訂購信息

貨號

產品名稱

規格

COMPL300

Complement system Screen WIESLAB®

96T

COMPLCP310

Complement system Classical Pathway WIESLAB®

96T

COMPLMP320

Complement system MBL pathway WIESLAB®

96T

COMPLAP330

Complement system Alternative Pathway WIESLAB®

96T

應用文獻:

1.Ricklin D and Lambris JD . Complement in Immune and Inflammatory Disorders:Therapeutic Interventions. J Immunol 2013; 190: 3839-3847

2. Seelen MA et al. Functional analysis of the classical, alternative, and MBL pathways of

the complement system: standardization and validation of a simple ELISA. J Immunol Meth 2005; 296: 187–198

3. Salvesen B and Mollnes TE. Pathway-specific complement activity in pigs evaluated with a human functional complement assay. Mol Imm 2009;6:1620-1625

4.Hill A et al. A Subcutaneously Administered Investigational RNAi Therapeutic (ALN-CC5) Targeting Complement C5 for Treatment of PNH and Complement-Mediated Diseases: Interim Phase 1 Study Results. Abstract 2413 ;58th ASH Annual Meeting 2015

5. Jore MM et al. Structural basis for therapeutic inhibition of complement C5. Nature Structural & Molecular Biology 2016: doi:10.1038/nsmb.3196


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